Nitrosamine e medicamenti: cosa fare?
In Europa entro marzo 2020 tutti i titolari di Autorizzazione all’Immissione in Commercio (AIC) di medicinali contenenti principi attivi di sintesi chimica devono valutare la possibilità della presenza di nitrosamine in ogni medicamento. La N-nitrosodimetilamina (NDMA) e la N-nitrosodietilamina (NDEA) sono due nitrosoamine probabili agenti cancerogeni nell’uomo ritrovate inaspettatamente in alcuni principi attivi della classe […]